为着力提高优生优育服务水平，持续完善妇幼健康服务能力，为儿童健康保驾护航，2024年新生儿疾病免费筛查与诊断服务纳入全省重点民生实事项目。各位家长，您的宝宝出生时，能享受哪些政府提供的免费新生儿疾病筛查服务，您知道吗？

1. 新生儿听力异常筛查

2. 新生儿致盲性眼病筛查

3. 新生儿先天性心脏病筛查

4. 新生儿遗传代谢病筛查

沅江市助产机构出生的活产新生儿（限初次筛查）

    新生儿听力异常筛查是早期发现听力障碍儿童的有效措施。正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约1‰～3‰，特别是经过重症监护病房抢救的新生儿其听力障碍发生率更高。开展新生儿听力筛查工作，通过筛查，在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍，早期诊断、早期治疗和康复，使患儿聋而不哑，有效地减轻听力障碍对儿童语言发育和其他神经精神发育的影响。

    新生儿在出生48小时至出院前应接受第一次听力筛查。初筛未通过或有听力障碍高危因素的新生儿，需在出生后42天内进行听力复筛，复筛不通过者需在3个月内进行诊断。

    在新生儿期对影响眼及视力发育的眼病进行筛查，以达到早期诊断、早期治疗的目的，对降低可避免的视力损害发生率有重大意义。最大限度地保护视觉的正常发育，避免视力丧失和视力残疾，如果发现较晚，错过有效治疗的最佳时机，轻则导致不可逆转的视力损伤，重则危及生命。

    出生7天内完成初筛，漏筛者在28天内完成初次筛查。初筛发现可能存在致盲性眼病者需在3个月内进行诊断。

    疾病种类包括：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症。

    新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童水平。这对防止残疾，提高出生人口素质有着重大意义。

    新生儿出生48小时后并充分哺乳6-8次后采血。

特别提示

    新生儿疾病筛查虽然采用目前世界先进设备和技术，但同样存在一定的局限性，阴性结果不能完全排除疾病发生的可能。因此即使小儿筛查结果正常，家长若发现孩子有任何异常迹象，均应该及时到医院就诊，一旦错过早期治疗的最佳时期，其危害是特别严重的。